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氣相色譜分析受歡迎的檢測器之一-FID氫火焰離子化檢測器

Mon, 08 Sep 2025 10:21:19 +0800

FID檢測器對大多數有機化合物有很高的靈敏度，一般較熱導檢測器的靈敏度高出3個數量級，能檢測出10^-9 級的痕量有機物質，適于痕量有機物的分析。

工作原理

FID檢測器的原理是當樣品經過火焰時，樣品中的碳和氫會被氧化為碳正離子和自由基，這些離子和自由基會被火焰中的電子捕獲而形成碳正離子和自由基離子，從而產生電信號。由于山東鑫之恒儀器氣相色譜FID檢測器對碳和氫的靈敏度很高，因此可以用于測定樣品中的含量。

性能特征：

FID的特點是靈敏度高，比TCD的靈敏度高約1000倍；
檢出限低，可達到10~12g/s；
線性范圍寬，可達10~7；
FID結構簡單，死體積一般小于1uL，響應時間僅為1ms，既可以與填充柱聯用，也可以直接與毛細管柱聯用；
FID對能在火焰中燃燒電離的有機化合物都有響應，可以直接進行定量分析，是應用廣泛的氣相色譜檢測器之一。
FID檢測器的主要缺點是不能檢測永久性氣體、水、一氧化碳、二氧化碳、氮的氧化物、硫化氫等物質。

火焰離子化檢測器是國產氣相色譜的標準檢測器，幾乎可以檢測所有的有機組分。所得到色譜圖的峰面積與樣品中該組分的含量成正比。

一文說明氣相色譜與離子色譜區別

Wed, 03 Sep 2025 15:22:12 +0800

氣相色譜（Gas Chromatography, GC）和離子色譜（Ion Chromatography, IC）是分析化學中常見的兩種色譜技術，它們在分析物質化學成分和結構上有著重要的應用。雖然兩者都屬于色譜技術范疇，但其操作原理、適用范圍和分析對象等方面存在很大差異。山東鑫之恒儀器將從多個角度對氣相色譜和離子色譜進行比較，以便更好地理解它們的區別和特點。

氣相色譜和離子色譜有以下區別：

分析對象

氣相色譜：主要分析易揮發、熱穩定的有機化合物，如烴類、醇類、酯類等，適用于低沸點、可氣化的樣品。
離子色譜：專門用于分析離子型物質，如無機陰離子（F?、Cl?、SO?2?等）、陽離子（Na?、K?、NH??等）及部分極性有機物。

分離原理

氣相色譜：基于組分在氣相和固定相（如吸附劑或固定液）之間的分配系數差異，通過沸點、極性等物理性質實現分離。
離子色譜：基于離子交換樹脂與樣品離子的可逆交換作用，利用離子的電荷、親和力等化學性質實現分離。

流動相

氣相色譜：以氣體為流動相，如氦氣、氮氣、氫氣等，適用于分析揮發性物質。
離子色譜：以液體為流動相，通常為含離子的緩沖溶液，用于分析離子型化合物。

檢測器類型

氣相色譜：常用檢測器有氫火焰離子化檢測器（FID）、熱導檢測器（TCD）、電子捕獲檢測器（ECD）等，適用于檢測含碳有機物。
離子色譜：主要采用電導檢測器，部分可搭配安培檢測器、紫外檢測器等，用于檢測離子信號。

應用領域

氣相色譜：廣泛應用于石油化工、環境監測、食品分析、藥物研發等領域，用于分析揮發性有機物、氣體成分等。
離子色譜：主要用于環境水質監測、食品中離子含量分析、制藥行業雜質檢測、半導體行業高純水檢測等。
兩種色譜儀不知如何選擇使用時，看參照樣品相關國家標準或同行企業單位的檢測方法。

分享LNG/CNG燃氣分析儀操作規程

Mon, 01 Sep 2025 11:39:05 +0800

LNG/CNG燃氣分析儀是一種用來分析天然氣組分含量，并快速給出不同燃氣的高熱值、低熱值、密度、相對密度、華白數、燃燒勢等特性指數的一種專用儀器。以下是山東鑫之恒儀器整理一篇燃氣分析儀操作規程指南！

一、燃氣分析開機前準備

1、GC-7600R燃氣分析儀平放在工作臺上（工作臺牢固穩定無震動），

2、電解質配制：

找個玻璃或不銹鋼容器，附件盒內氫氧化鉀（片堿）全部倒入容器中，緩慢加入純凈水（約300ml），同時攪拌使其融化，等溶液自然冷卻到常溫倒入電解槽內，然后再加純凈水至下限與上限之間（儀器左測觀察窗），片堿只加入一次，以后只加純凈水即可。

二、開機步驟

1、檢查水位，低于下限請及時補純凈水至上限；

2、檢查干燥管內變色硅膠顏色，變粉色請及時更換（詳情查看5.2）；

3、儀器工作時電解槽內會有氧氣產出，電解槽蓋孔保持暢通。

4、插入品字口電源線（建議使用接有地線的三孔插座)。并打開儀器電源（燈亮）；電解槽內開始電解制氫氣，同時電腦自動打開；

5、總壓表（儀器后面上方）壓力緩慢上升至0.4MPa（約0.39-0.41Mpa），載氣I和載氣II達到設定壓力。

6、打開‘熱值版工作站’，

7、打開工作界面綠燈亮說明聯機正常。灰色說明不能連機，處理方法請查看“附件”

8、打開橋流開關（燈亮）。儀器穩定約30-40分鐘。

三、分析樣品

儀器穩定后，把取來樣品的采樣袋插入儀器‘樣品入’口（插到底部），取下球膽夾，按“啟動”鍵，儀器按設定好的程序運行（自動抽取樣品，自動進樣、自動復位、自動采集信號）。約16分鐘分析結束。

分析結束，自動彈出保存路徑窗口，選擇保存和取消（文件名稱可以修改，一般在文件名加后綴，比如車號）。

檢測完成點‘入自定義報表’，自動生成分析報告（體積百分數和質量百分數及0度和20度物性）

注：物性標準狀態273.15K為0度狀態，293.15K為20度狀態。

四、關機步驟

1. 退出工作軟件、關閉電腦、關閉橋流開關；

2. 關閉儀器電源

一文知道氣相色譜儀組成

Wed, 20 Aug 2025 14:53:22 +0800

氣相色譜儀(GC)是一種化學分析技術，廣泛用于分離和檢測復雜混合物中的化合物。它基于化合物在高溫下在氣相和液相之間的分配系數不同而實現化合物的分離。

GC通常由以下幾個部分組成：

1.進樣系統：將樣品引入氣相色譜儀的部分，包括自動進樣器和手動進樣器等。

2.分離柱：用于分離樣品中的化合物。

3.檢測器：用于探測分離后的化合物，并產生信號進行記錄和計算。

4.數據系統：用于采集、處理、分析和顯示檢測器所產生的信號，可以得出分子結構、分子量、相對含量等信息。

在氣相色譜分析實驗過程中，先將待檢測的混合物進行氣相化，然后通過進樣系統送入氣相色譜柱。色譜柱填充有一定的固定相，混合物中的化合物在固定相上發生吸附、脫附過程，從而實現分離。在經過色譜柱后，化合物進入檢測器進行檢測和記錄。zui終，通過數據系統（色譜工作站）的處理得到化合物的相關信息。氣相色譜分析在化學、醫學、環保等領域都有廣泛的應用，如食品安全檢測、空氣質量檢測、藥物分析等。

檢測室內環境TVOC氣相色譜分析解決方案

Thu, 14 Aug 2025 13:56:27 +0800

TVOC（Total Volatile Organic Compounds），是指常溫下能夠揮發成氣體的各種有機化合物的統稱。其中主要氣體成分有烷、芳烴、烯、鹵、酯、醛等。

TVOC是評價室內空氣質量的重要因素之一，在常溫下以蒸發的形式存在于空氣中，有刺激性，致癌性和特殊的氣味性，可以通過呼吸與皮膚接觸進入人體并對人體產生急性損害。室內揮發性有機物TVOC的主要來源有：

◆ 有機溶液，如油漆、含水涂料、粘合劑等；

◆ 建筑材料，如人造板、泡沫隔熱材料等；

◆ 室內裝飾材料，如壁紙、其他裝飾品等；

◆ 纖維材料，如地毯、掛毯和化纖窗簾等。

國家新修訂發布的GB 50325-2020《民用建筑工程室內環境污染控制標準》于2020年08月01號起正式全面實施，GB 50325-2020屬于強制性國家標準，是開展建筑工程室內TVOC和苯系物等檢測的依據。如何快速應對新版標準的實施，提高工作效率，是分析工作者亟待解決的現實問題。在此標準中規定的TVOC含量為I類民用建筑工程:0.45mg/m3、Ⅱ類民用建筑工程:0.50mg/m3。

氣相色譜分析TVOC檢測原理：用 Tenax-TA 吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發性有機化合物保留在吸附管中，通過熱解吸裝置加熱吸附管以得到揮發性有機化合物的解吸氣體，然后將其注入氣相色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，以峰面積定量。

山東鑫之恒儀器TVOC解決方案（儀器配置）：

GC-7600A 氣相色譜儀 FID氫火焰離子化檢測器毛細進樣系統
TD-30熱解析儀
JH-1活化儀
色譜柱：TVOC毛細色譜柱
氣源：氫氣發生器、空氣發生器，氮氣鋼瓶

記得給空氣發生器進行排水

Mon, 11 Aug 2025 16:53:25 +0800

空氣發生器通過將自然空氣經過一系列凈化步驟，消除其中的水分、油污和雜質，最終輸出穩定、潔凈的氣體。其輸出氣體壓力穩定，噪音較低，因此成為了替代高壓空氣瓶的理想氣體源。常見于氣相色譜分析實驗室作為空氣源，以下是空氣發生器的日常維護：

壓力與泄漏檢查

每日開機前觀察壓力表，確保輸出壓力穩定在設定值（通常為 0.3-0.5 MPa）。
用肥皂水涂抹管路接口，檢查是否有氣泡產生，若有漏氣需及時更換密封件。

排水與除油

空氣發生器內部易凝結水分，需定期打開排水閥（如每日一次），排出冷凝水，避免水分進入色譜系統。
若發生器配備除油過濾器，需觀察過濾器是否變色（如活性炭吸附飽和后顏色變深），及時更換濾芯。

氣源質量監控

避免將發生器放置在粉塵、油煙或腐蝕性氣體環境中，進氣口需遠離污染源。

排水對于很多分析人員來說屬于容易忽略的一項維護操作。

氣相色譜分析用熱解析儀（熱脫附儀）工作原理

Fri, 08 Aug 2025 15:19:24 +0800

熱解析儀是在氣相色譜儀分析檢測系統中的一項樣品預處理裝置，它主要是采用物理方式對樣品進行加熱和吸附，從而達到凈化樣品的目的。熱解析是一種利用熱脫附技術，將揮發性和半揮發性化合物從各種基質中萃取和分離出來。它可以進行空氣監測(室內、室外、車間、轎廂、呼吸等等),也是土壤、聚合物、包裝材料、食品、調料、化妝品、煙草、建筑材料、藥物和消費品的有效工具。實際上，幾乎任何含有揮發性有機物的樣品都能通過熱脫附儀脫附后，進行GC/MS分析。

熱解析儀的工作原理

將待測的樣品注入填充有吸附劑的吸附管中（熱解析儀吸附管中的填充劑須根據取樣的樣品性質來確定合適的吸附劑），其中揮發性成分被吸附消除，并將吸附管中剩余樣品加熱，解吸收集到的揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入配備火焰離子化檢測器的毛細柱氣相色譜儀進行分析。

氣相色譜儀培訓新人計劃沒思路看這里

Tue, 05 Aug 2025 10:14:08 +0800

以下是關于氣相色譜儀培訓新人的一些入手點、逐步提高的方法以及長期培訓計劃的示例：

一、入門基礎入手點

1.理論基礎

1.先向新人介紹氣相色譜儀的基本原理，包括樣品如何在載氣的帶動下在色譜柱中進行分離的過程。可以使用簡單的比喻，如將色譜柱比作一個跑道，不同的組分就像速度不同的運動員，在跑道（色譜柱）中逐漸拉開距離。

2.講解氣相色譜儀的基本構造，如進樣系統（包括進樣口的類型，如分流進樣口、不分流進樣口等）、色譜柱（不同類型如填充柱和毛細管柱的特點）、檢測器（如FID、ECD、TCD等檢測器的工作原理和適用范圍）以及數據處理系統的作用。

2.儀器操作

1.在儀器前進行實地演示，從開機步驟開始，包括開啟載氣鋼瓶（并介紹載氣的種類如氮氣、氦氣等以及選擇載氣的依據）、調節氣體流量（解釋流量對分離效果的影響），然后啟動儀器主機、設置柱溫箱溫度、進樣口溫度和檢測器溫度（說明不同溫度設置的依據，如根據樣品的沸點等）。

2.演示進樣操作，對于液體樣品要講解進樣針的使用技巧，如如何準確吸取樣品、避免氣泡等；對于氣體樣品要介紹氣體進樣閥的操作。

二、逐步提高的方法

1.優化分析方法

當新人對基本操作熟練后，開始教導他們如何根據不同的樣品來優化分析方法。例如，改變柱溫程序（解釋升溫速率、初始溫度和終溫對分離度和分析時間的影響），調整載氣流量以提高分離效率，選擇合適的進樣方式（如對于復雜樣品采用不分流進樣可能會提高靈敏度）。

2.故障排查

開始介紹一些常見的故障現象及排查方法。例如，如果出現基線漂移，可能是載氣不純、進樣口污染或者檢測器故障等原因造成的。可以通過逐步檢查載氣系統（如更換捕集阱）、清洗進樣口（更換襯管、清洗分流平板等）和檢查檢測器（如對于FID檢查氫氣和空氣的流量是否正常等）來解決問題。

3.數據處理與解讀

深入講解如何使用數據處理軟件進行積分（不同積分方式對峰面積和峰高的影響），如何進行定性分析（利用保留時間定性的局限性以及如何采用雙柱定性等方法提高定性準確性）和定量分析（如外標法、內標法和歸一化法的原理、適用范圍和優缺點）。

三、長期培訓計劃

1.第一階段（1 - 2個月）：基礎理論與操作

1.講解氣相色譜儀的基本原理和構造，安排觀看相關的視頻教程或者閱讀儀器手冊中的理論部分。

2.在儀器前進行實地操作培訓，包括開機、關機、進樣操作、溫度設置等基本操作，要求新人每天至少進行5次獨立操作，并記錄操作過程中的問題。

3.新人在導師的監督下獨立進行簡單樣品（如已知組成的純物質混合樣品）的分析，要求能夠準確設置分析條件，得到可重復的分析結果，并能夠對結果進行初步的數據處理（如打印色譜圖、標記峰等）。

2.第二階段（3 - 6個月）：方法優化與故障排查基礎

1.開始學習如何根據不同樣品的性質優化分析方法，如改變柱溫程序、載氣流量等，同時介紹一些常見的故障現象（如不出峰、峰形不好等）及其簡單的排查方法。

2.安排新人進行實際樣品（如環境水樣中的有機物分析、食品中的農藥殘留分析等）的分析，要求能夠獨立優化分析方法以達到滿意的分離效果和檢測限，并能夠處理一些簡單的故障（如進樣口污染導致的峰拖尾等）。

3.第三階段（7 - 12個月）：深入故障排查與高級數據處理

1.深入學習故障排查技巧，包括儀器硬件故障（如電子線路故障、色譜柱損壞等）的判斷和解決方法，同時學習如何維護儀器（如定期更換色譜柱、清洗檢測器等）。

2.進行高級數據處理培訓，如采用化學計量學方法（如主成分分析、偏最小二乘法等）對復雜樣品的數據進行處理和分析，以及進行多組分同時定量分析的方法優化。

3.安排新人參與一些實際項目的開發或者協助解決實際生產中的氣相色譜分析問題，要求能夠綜合運用所學知識，獨立完成分析任務并撰寫分析報告。

氣相色譜柱閑置不用了，學會有效保存

Mon, 04 Aug 2025 16:21:40 +0800

氣相色譜柱在色譜分析重要的耗材附件。一些院校實驗室氣相色譜儀數量有限，隔段時間可能需要更換色譜柱進行其他樣品分析。這時就需要將之前的氣相色譜柱放置起來，要保證下次拿出來的柱子柱效不會降低或者失效。因色譜柱相比于其他耗材來說，價格不便宜，所以有效保存色譜柱很關鍵。

在色譜柱兩端包起來，放到盒子里室溫避光保存。氣相色譜柱從柱箱拆下后，兩頭用橡膠墊密封，橡膠墊原本色譜盒子就帶有，如果沒有，用進樣墊制作一下就可以了，然后裝在原來的色譜盒子里面

填充柱用小塑料袋套住，再用細金屬絲扎起來。因為分析室有許多化學試劑，特別在櫥內會有些氣味，這樣能較好保管色譜柱。

放置時也要有序放置，毛細管柱還是用盒子裝好以免壓壞，在放置時在柱上和記錄本上都做好記錄。下次使用時，切記進樣端和出口端不能裝反（一般有標識的為前面）。

GC保留時間不重復怎么查原因

Mon, 28 Jul 2025 10:40:04 +0800

在進行氣相色譜分析時，出現保留時間不重復！莫著急，山東鑫之恒儀器告訴您引起保留時間不重復的可能原因只有兩個：柱溫不穩定；流速有變化。對于檢測器的故障不會造成保留時間不重復，可能造成保留時間不重復的其它原因有操作人員進樣技術不佳，進樣量過大及柱損傷等。

首先要排除因手動進樣造成重復差：

為了進一步證實保留時間不重復故障，應先檢查進樣的重復性。在重復進樣時ZUI好由一人獨立操作，這樣能較好地解決進樣時間的重復性問題；如果重復進樣后保留時間仍然不能重復，則進行其他原因排查。

（1）溫控精度及程序升溫重復性檢查：

恒溫分析時應先檢查柱室溫度是否穩定在原分析操作所要求的設定值上。

必要時要檢查柱室溫度的穩定性，如,設定值及實際柱溫與原分析條件有偏差，應以原分析條件為準；

如果柱室溫度在運行中有突然跳動，應進行溫度控制故障檢查與排除。

在應用程序升溫的場合下，要檢查程序升溫過程起始、終止柱溫及升溫速率與原分析條件是否一致。

在檢查時應注意，每次重新升溫時，是否有足夠的時間使起始溫度保持一致，特別是起始溫度很接近室溫時，更應如此。

程序升溫的升溫速率可以通過先測定升溫中始、終兩點間所需時間值，然后用終溫與始溫之差除以該時間值而加以驗證。

程序升溫中還有一種情況不易為操作者所發現：那就是在升溫過程中溫度的變化很不均勻，忽快忽慢，但總的升溫速率卻看不出變化。

對此現象可采取記錄程序升溫曲線而加以比較。

如無自動記錄方式可用手工法逐段加以記錄，程序升溫結束時再逐段加以對照，即可。

（2）載氣流速檢查：

載氣流速的改變是引起保留時間不重復的另一個重要原因。

可用皂膜流量計測定柱后或檢測器之后的實際流速加以證實。

對于恒溫分析來說，主要檢測實測值與預定值之間的偏差，必要時重新調整設定值使流速達到預定值要求。

對于程序升溫來說，必須檢查溫度處于始、終兩點時載氣流速是否有較大的變化。如果在始、終兩點間流速之差超過2mL/s（當柱內徑為4mm時）即認為穩流特性不好，這時需進一步檢查系統是否漏氣，穩流閥、穩壓閥工作壓力是否合乎要求。

系統漏氣不論對程序升溫色譜，還是恒溫色譜說來都是產生保留值不重復的一個不應忽略的原因。

在系統漏氣中進樣口隔墊的漏氣是經常產生的，在高溫操作下頻繁進樣時要注意及時更換。

（3）色譜柱檢查：

如果在氣密性及載氣流速方面均無異常，就應懷疑是色譜柱本身出了問題，對色譜柱進行檢查。

先注意色譜峰形有否拖尾，如拖尾則應減少進樣量或稀釋樣品濃度，以免色譜柱過載。

如減少進樣量后保留值重復性提高，則說明原柱固定相有少量流失或充填欠佳；此時原色譜柱還仍能使用。

如果上述方法也無效，則說明色譜柱已發生損壞，須更換新色譜柱。